世界卫生组织：全球四分之一青少年过去一周没有身体活动
世界卫生组织发布的最新全球估计数据显示，约2.4亿11-17岁青少年在过去一周没有任何一天完成至少60分钟中等至剧烈身体活动，平均每周仅2.7天有身体活动。该研究发表于《柳叶刀 — 全球卫生》，基于140个国家和地区389项人群调查、逾320万青少年数据，显示过去15年全球青少年身体活动水平几乎没有变化，女孩低于男孩。缺乏身体活动是心脏病、2型糖尿病及某些癌症的主要风险因素。
#慢性病
世界卫生组织中文新闻AI 评分4747 Nature MedicineAI 评分5858 跨八个年龄段的肿瘤转录组图谱揭示早发性结直肠癌的独特特征
Nature Medicine 发表的一项肿瘤转录组图谱研究显示，早发性结直肠癌在生物学上可能与平均发病年龄的疾病不同。研究跨年龄连续区间绘制结直肠肿瘤转录组，发现年轻成人肿瘤中基质细胞更多，长非编码 RNA 及与上皮间质转化相关基因的表达升高。研究指出早发性结直肠癌发病率上升，但其与平均发病年龄疾病是否在生物学上存在差异此前并不清楚。
新加坡卫生部 新闻室AI 评分4242 新加坡卫生部：2021至2025年各年龄段MediSave门诊慢性病年度提款限额使用情况
新加坡卫生部答复国会质询时表示，2021至2025年多数使用MediSave支付门诊慢性病治疗的患者未达到年度提款限额。平均约每9名50至59岁患者中有1人、每11名60至69岁、每14名70至79岁、每16名80岁及以上患者中各有1人达到限额。自2027年1月1日起，无复杂慢性病患者的年度提款限额将从500新元提高至700新元，有复杂慢性病患者从700新元提高至1,000新元。
新加坡卫生部 新闻室AI 评分2222 新加坡卫生部：2023/2024年全国人口健康调查显示18至74岁居民肥胖率12.7%，按10岁年龄组公布
新加坡卫生部依据 National Population Health Survey 2023/2024 答复国会质询，18至74岁居民肥胖率（BMI≥30 kg/m²）为12.7%，其中30至39岁组最高（14.9%），60至74岁组最低（9.6%）。
新加坡卫生部 新闻室AI 评分4242 新加坡卫生部：公立医疗机构每年约1000名患者获处方GLP-1药物用于体重管理
新加坡公立医疗机构每年为约1000名患者处方获批用于体重管理的GLP-1受体激动剂，这些药物同时也用于2型糖尿病等其他获批适应症。卫生科学局下属的Agency for Care Effectiveness正在评估这类体重管理适应症GLP-1药物的成本效益，结果将用于确定补贴决策。
柳叶刀AI 评分1818 柳叶刀社论：在变化的世界中改善男性健康
柳叶刀社论指出，男性预期寿命短于女性的差距自19世纪出现后持续扩大，全球男性伤残调整生命年比女性高16%。这一差异主要由非传染性疾病（心血管病、癌症、糖尿病）、外部原因（自杀、道路交通伤害、跌倒、人际暴力）、传染病（呼吸道感染、结核、HIV/AIDS、肝炎）及物质使用相关危害驱动。
柳叶刀AI 评分2222 柳叶刀评论：MASH 无创检测在临床实践与试验中的差异
柳叶刀评论指出，无创检测在代谢功能障碍相关脂肪性肝病的风险分层、治疗决策、转诊和临床试验招募中处于核心地位。随着 MASH 药物治疗日益普及，准确识别纤维化分期的需求显著上升；临床试验通常旨在筛选出最可能从药物治疗中获益的显著纤维化（≥F2）或晚期纤维化（≥F3）患者。
英国药品和健康产品管理局精选AI 评分6262 MHRA 批准 triheptanoin（Dojolvi）口服液治疗成人和儿童长链脂肪酸氧化障碍
MHRA 于 2026 年 10 月 30 日批准 triheptanoin（Dojolvi）口服液，用于治疗成人和儿童长链脂肪酸氧化障碍（LC-FAOD）患者。
推荐理由：MHRA 以附条件上市许可批准该药，读者可了解其适用人群、处方条件与常见不良反应范围。
英国药品和健康产品管理局精选AI 评分7878 MHRA将Casgevy基因编辑疗法适用年龄扩展至5岁及以上重症遗传性血液病患儿
MHRA批准Casgevy（exagamglogene autotemcel）扩大适应症，使5岁及以上重症镰状细胞病和输血依赖型β地中海贫血患儿可接受该基因编辑治疗，此前英国仅批准用于12岁及以上患者。
推荐理由：读者可了解该基因编辑疗法适用年龄从12岁下调至5岁的监管依据与用药条件。
英国药品和健康产品管理局AI 评分5858 MHRA 发布 Accord-UK 乐卡地平 10mg 片剂二级召回
MHRA 发布二级药品召回，Accord-UK Ltd 召回一批乐卡地平（Lercanidipine Hydrochloride）10mg 薄膜衣片（批号 M2510877，有效期 11/2028，28 片装，首次分发 2026 年 6 月 24 日），原因是包装混装：一盒中混入一条 20mg 片剂（批号 M2510831）的水泡眼。
柳叶刀区域健康—东南亚AI 评分5858 评论：印度本土 CRISPR 基因编辑疗法 BIRSA 101 面向镰状细胞病的可及性落地
印度政府于 2025 年 11 月推出 BIRSA 101（Bhagwan Birsa Munda），这是该国首个本土研发的 CRISPR 基因编辑疗法，用于镰状细胞病（SCD），目标是一次性治愈。该疗法由 CSIR-IGIB 开发，技术已转让给印度血清研究所，用于后续临床开发与大规模生产。评论认为，这对 SCD 负担居高的印度是一项重要进展，并讨论如何实现公平可及。
Nature Reviews MicrobiologyAI 评分2222 Nature Reviews Microbiology综述：呼吸道微生物组在急慢性呼吸系统疾病中的作用
Heinzinger、Segal与Dickson在Nature Reviews Microbiology发表综述，总结健康状态下呼吸道微生物组的研究进展，并分析其在急性与慢性呼吸系统疾病中的改变。文章还讨论了呼吸道微生物组在诊断与治疗方面的潜在应用。
柳叶刀区域健康—东南亚AI 评分2222 南亚心血管代谢负担：健康转型的暴露组决定因素
南亚正面临肥胖、2型糖尿病、血脂异常、代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）及早发动脉粥样硬化性心血管病负担上升。2023年亚太地区高收缩压造成近1.38亿伤残调整生命年（DALYs）和627万例死亡，高BMI、LDL胆固醇升高与2型糖尿病合计贡献逾1.5亿DALYs。
新加坡保健促进局 新闻AI 评分5858 新加坡保健促进局发布2025年全国健康与营养调查结果
新加坡保健促进局公布2025年全国健康调查（NPHS 2025）与全国营养调查（NNS 2025）结果，居民慢性病筛查参与率、身体活动达标比例上升，但热量、脂肪与钠摄入继续增加。
柳叶刀区域健康—东南亚精选AI 评分6060 肾移植受者高剂量与双剂量四价灭活流感疫苗的随机对照试验
一项随机对照试验在成人肾移植受者中比较高剂量与双剂量四价灭活流感疫苗，结果显示高剂量组的免疫原性和耐受性更优。作者据此认为，在有条件时高剂量四价灭活流感疫苗可能是该人群更可取的选择。
推荐理由：针对肾移植受者的随机对照试验，比较两种四价灭活流感疫苗剂量的免疫原性与耐受性。
新加坡保健促进局 新闻AI 评分3838 LumiHealth 项目将于 5 月 31 日结束，已帮助 377,000 名新加坡人改善健康
新加坡保健促进局（HPB）与 Apple 合作推出的个性化健康项目 LumiHealth 在运行六年后，将于 2026 年 5 月 31 日结束，期间共有超过 377,000 名新加坡人参与。