柳叶刀区域健康—东南亚· Sarbasree Bhattacharjee, Jarina Begum·· 26 天前AI 评分58
评论：印度本土 CRISPR 基因编辑疗法 BIRSA 101 面向镰状细胞病的可及性落地
[Comment] India's indigenous CRISPR-based gene-editing therapy for sickle cell disease: innovation to equitable implementation
AI 导读
印度政府于 2025 年 11 月推出 BIRSA 101（Bhagwan Birsa Munda），这是该国首个本土研发的 CRISPR 基因编辑疗法，用于镰状细胞病（SCD），目标是一次性治愈。该疗法由 CSIR-IGIB 开发，技术已转让给印度血清研究所，用于后续临床开发与大规模生产。评论认为，这对 SCD 负担居高的印度是一项重要进展，并讨论如何实现公平可及。
来源：柳叶刀区域健康—东南亚 · thelancet.com