诺和诺德Wegovy口服药三季度销售额超华尔街预期，公司上调全年业绩指引
诺和诺德11月4日上调全年营收与营业利润指引，因Wegovy口服药第三季度销售额达53.9亿丹麦克朗（约8.11亿美元），超过Jefferies给出的49.6亿丹麦克朗分析师共识预期。该药今年1月上市，公司预计明年将进入20多个市场。同期礼来Foundayo口服药三季度销售额1.84亿美元，低于华尔街预期4400万美元。
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BioPharma DiveAI 评分2020
英国药品和健康产品管理局精选AI 评分6262 MHRA 批准 triheptanoin（Dojolvi）口服液治疗成人和儿童长链脂肪酸氧化障碍
MHRA 于 2026 年 10 月 30 日批准 triheptanoin（Dojolvi）口服液，用于治疗成人和儿童长链脂肪酸氧化障碍（LC-FAOD）患者。
推荐理由：MHRA 以附条件上市许可批准该药，读者可了解其适用人群、处方条件与常见不良反应范围。
英国药品和健康产品管理局精选AI 评分7878 MHRA将Casgevy基因编辑疗法适用年龄扩展至5岁及以上重症遗传性血液病患儿
MHRA批准Casgevy（exagamglogene autotemcel）扩大适应症，使5岁及以上重症镰状细胞病和输血依赖型β地中海贫血患儿可接受该基因编辑治疗，此前英国仅批准用于12岁及以上患者。
推荐理由：读者可了解该基因编辑疗法适用年龄从12岁下调至5岁的监管依据与用药条件。
英国药品和健康产品管理局AI 评分5858 MHRA 发布 Accord-UK 乐卡地平 10mg 片剂二级召回
MHRA 发布二级药品召回，Accord-UK Ltd 召回一批乐卡地平（Lercanidipine Hydrochloride）10mg 薄膜衣片（批号 M2510877，有效期 11/2028，28 片装，首次分发 2026 年 6 月 24 日），原因是包装混装：一盒中混入一条 20mg 片剂（批号 M2510831）的水泡眼。
Medical Channel AsiaAI 评分7272 FDA 批准口服降脂药 enlicitide，能否替代他汀？
FDA 于 2026 年 7 月批准 enlicitide 作为每日一次 20 mg 片剂，用于成人降低 LDL，适用范围包括杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH）。
柳叶刀区域健康—东南亚AI 评分5858 评论：印度本土 CRISPR 基因编辑疗法 BIRSA 101 面向镰状细胞病的可及性落地
印度政府于 2025 年 11 月推出 BIRSA 101（Bhagwan Birsa Munda），这是该国首个本土研发的 CRISPR 基因编辑疗法，用于镰状细胞病（SCD），目标是一次性治愈。该疗法由 CSIR-IGIB 开发，技术已转让给印度血清研究所，用于后续临床开发与大规模生产。评论认为，这对 SCD 负担居高的印度是一项重要进展，并讨论如何实现公平可及。