MHRA 批准 triheptanoin（Dojolvi）口服液治疗成人和儿童长链脂肪酸氧化障碍
MHRA 于 2026 年 10 月 30 日批准 triheptanoin（Dojolvi）口服液，用于治疗成人和儿童长链脂肪酸氧化障碍（LC-FAOD）患者。
推荐理由：MHRA 以附条件上市许可批准该药，读者可了解其适用人群、处方条件与常见不良反应范围。
#慢性病
英国药品和健康产品管理局精选AI 评分6262
柳叶刀区域健康—东南亚精选AI 评分6060 肾移植受者高剂量与双剂量四价灭活流感疫苗的随机对照试验
一项随机对照试验在成人肾移植受者中比较高剂量与双剂量四价灭活流感疫苗，结果显示高剂量组的免疫原性和耐受性更优。作者据此认为，在有条件时高剂量四价灭活流感疫苗可能是该人群更可取的选择。
推荐理由：针对肾移植受者的随机对照试验，比较两种四价灭活流感疫苗剂量的免疫原性与耐受性。
已经到底了