MHRA发布2026–2030年患者与公众参与计划，强化药品和医疗器械监管中的公众参与
MHRA sets out approach to strengthen patient and public involvement and engagement in medicines and medical device regulation
AI 导读
英国药品和健康产品管理局（MHRA）发布《2026–2030年患者与公众参与计划》，将让患者和公众更早、更广泛地参与药品与医疗器械监管决策。计划包括扩大患者与公众社区成员构成、加强反馈与进展报告，并评估患者经历对获益风险评估、安全审查及罕见病、医疗器械、AI等监管路径的影响。MHRA将与NICE合作减少患者参与证据的重复收集。
来源：英国药品和健康产品管理局 · gov.uk