Servier 以 15.5 亿美元收购的肌营养不良药物 sevasemten 在关键试验中未延缓疾病进展
法国药企 Servier 表示,其于今年 6 月以 15.5 亿美元现金收购、另含约 10 亿美元潜在里程碑款的在研药物 sevasemten,在一项长期安慰剂对照试验中未能延缓一种罕见肌营养不良的进展。
法国药企 Servier 表示,其于今年 6 月以 15.5 亿美元现金收购、另含约 10 亿美元潜在里程碑款的在研药物 sevasemten,在一项长期安慰剂对照试验中未能延缓一种罕见肌营养不良的进展。
一项非随机 2 期试验中,可切除非小细胞肺癌患者围手术期接受 ivonescimab 单药或联合化疗,两个队列均出现令人鼓舞的病理缓解率。研究还提示,新辅助治疗期间循环肿瘤 DNA 持续阴性可能与治疗反应相关。
一项纳入异基因造血细胞移植受者的 1b 期研究显示,研究性多菌株口服活菌制剂 SER-155 的安全性特征与安慰剂相似,且血流感染发生更少。该研究包含开放标签队列与随机对照队列,作者认为这一结果支持对该疗法开展进一步临床研究。
在2026年SITC年会上报告的1期与1/2期试验非预设汇总分析显示,经工程改造、无需IL-2的自体肿瘤浸润淋巴细胞疗法amsokigene autoleucel可成功制备且耐受性良好,在免疫检查点抑制剂难治性黑色素瘤患者中显示出初步临床疗效信号。该结果来自两项试验的汇总分析,属早期阶段证据。
推荐理由:这条材料给出两项试验的非预设汇总分析结果,读者可了解一种无需IL-2的TIL疗法在免疫检查点抑制剂难治性黑色素瘤中的早期信号。
针对 The Lancet 发表的 PROSpect 试验,这篇评论讨论儿童急性呼吸窘迫综合征(PARDS)俯卧位通气与高频振荡通气(HFOV)研究在临床床旁应用时需考虑的情境与病理生理因素。PARDS 是儿童直接或间接肺损伤的常见严重表现,最重症病例常采用 HFOV 和俯卧位。
柳叶刀评论指出,无创检测在代谢功能障碍相关脂肪性肝病的风险分层、治疗决策、转诊和临床试验招募中处于核心地位。随着 MASH 药物治疗日益普及,准确识别纤维化分期的需求显著上升;临床试验通常旨在筛选出最可能从药物治疗中获益的显著纤维化(≥F2)或晚期纤维化(≥F3)患者。
针对可切除的II期和III期错配修复缺陷结肠癌,评论文章讨论了以免疫检查点抑制替代或补充术后辅助治疗的思路。文章引述单臂2期NICHE-2研究,术前给予1 mg/kg ipilimumab一剂和3 mg/kg nivolumab两剂,病理缓解率为98%,其中病理完全缓解率为68%。错配修复缺陷见于10%–15%的非转移性结肠癌,与免疫检查点抑制的应答相关。
推荐理由:文章以NICHE-2的98%病理缓解率为切入点,讨论早期错配修复缺陷结肠癌治疗目标可能如何重新界定。
MINIMat 随机试验的 15 年随访显示,孕期早期食物补充对子代身高的影响在 15 岁时仍然存在,而该干预与 MMS 均未对子代心血管代谢指标产生影响。材料仅提供摘要,未给出样本量、效应值及具体指标数据。
一项随机对照试验在成人肾移植受者中比较高剂量与双剂量四价灭活流感疫苗,结果显示高剂量组的免疫原性和耐受性更优。作者据此认为,在有条件时高剂量四价灭活流感疫苗可能是该人群更可取的选择。
推荐理由:针对肾移植受者的随机对照试验,比较两种四价灭活流感疫苗剂量的免疫原性与耐受性。