自体造血干细胞移植探索用于难治性克罗恩病

自体造血干细胞移植正被作为经严格筛选的重度、耐药性克罗恩病的探索性治疗方向研究：先以大剂量化疗抑制部分免疫系统，再回输患者自身干细胞重建免疫。部分研究观察到，在筛选合适的患者中疾病活动度有所改善，但该疗法仍属研究阶段，疗效与安全性需进一步评估。 治疗前预处理可削弱免疫，增加严重感染风险，并可能造成器官损伤，因此只能在具备能力的专科机构、权衡利弊并比较其他治疗方案后，于特殊病例中考虑。美国克罗恩与结肠炎基金会科学总监Alan Moss称，该疗法仍需进一步评估。

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